Pautas Médicas del Síndrome de Phelan-McDermid

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La característica común de todos los afectados es la ausencia o mutación del gen #SHANK3. La ausencia de este gen supone que los afectados sufren un retraso en el desarrollo en múltiples áreas, especialmente en la capacidad de hablar. Ver más información a continuación:

Pautas Mdicas Sindorme Phelan McDermid2

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