postpartum depression dads 20180416
¿Sabías qué? Existe la
Depresión posparto paterna, a continuación te comentamos al respecto cuales son los factores de riesgo y efectos:
Una investigación reciente aporta datos respecto a un tema que tiene una elevada invisibilidad en la sociedad actual: la depresión posparto paterna
La depresión postparto no solo puede afectar a la madre, sino también al padre. Así lo explican varios estudios respecto al tema...
Existen distintos factores de riesgo que aumentan la probabilidad de padecer un diagnóstico de este tipo. Algunos factores tienen un componente biológico. Otros motivos, por el contrario, están relacionados con factores del entorno. Por ejemplo, la falta de un entorno de apoyo incrementa la sensación de vulnerabilidad. En este periodo, también pueden producirse cambios significativos en la relación de pareja. Y algunas de estas novedades suponen un factor de riesgo añadido. En consecuencia, la pareja afronta numerosos cambios a nivel externo sobre la base, también, de un vínculo en transformación.
Por otra parte, conviene puntualizar que existe un mayor riesgo de que el padre sufra esta alteración del estado de ánimo si su pareja padece depresión postparto materna.
¿Qué consecuencias produce la depresión postparto en hombres?
Este estudio enumera estos factores que, con frecuencia, quedan en el plano de la invisibilidad a nivel social. Desde el punto de vista afectivo, esta circunstancia incrementa los obstáculos en la comunicación de pareja. El diálogo es importante en cualquier etapa de una historia de amor, pero todavía es más significativo en un momento de cambio como este. Un periodo en el que, además, es necesario tratar temas que están relacionados con la crianza, la educación y los valores. La depresión postparto materna influye en el vínculo que ella tiene con su bebé.
Por ello, es posible establecer este paralelismo cuando la situación afecta al padre. Su interacción con el hijo, y el tiempo que comparte en su compañía, están condicionados por esta circunstancia. Esto supone una dificultad en la formación de un apego seguro. El padre puede experimentar sentimientos y emociones desagradables en relación con este nuevo vínculo. La tristeza puede estar más presente en su vida. Así como, también, el resentimiento.
La depresión postparto afecta a padres y madres. Sin embargo, este diagnóstico adquiere una mayor invisibilidad en la sociedad actual como consecuencia de la falta de investigación al respecto. El trabajo que comentamos en este artículo añade luz a un objeto de estudio tan relevante desde el punto de vista humano. El conocimiento aporta comprensión en torno a las variables del bienestar psicológico.
¿Cómo prevenir la depresión postparto paterna?
La depresión postparto paterna puede superarse pero también puede prevenirse como explica este estudio. Existen algunos factores que elevan la resiliencia personal: el apoyo social es uno de los aspectos más relevantes. Y, también, la propia implicación paterna en la vida diaria del bebé reduce el riesgo de que él se sienta desplazado en esta nueva etapa. Cortesía: https://www.unomasenlafamilia.com/
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A propósito de este #6DeMayo #DiaMundialDeLaOsteogenisisImperfecta enfermedad conocida como "Huesos de Cristal," la especialista de #ProSaludCamagüey Inaglaidys Fandiño Chaveco intercambia en el Centro Provincial de Genética Médica de #Camagüey con el Dr Osvaldo Pérez Estevez Especialista en Genética Clínica y Profesor Principal de Genética y la Dra Yanetsa Quiros Rodriguez MsC en asesoramiento genético. Momento además que se aprovecha para realizar charla educativa en sala de espera relacionada con el tema, así como las medidas a mantener para el control y prevención de la #COVID19 y el cuidado de la salud de la mujer embarazada.
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En el Hospital Universitario Ginecobstétrico "Ana Betancourt de Mora" de #Camagüey se intensifican las acciones educativas de comunicación y promoción de salud teniendo en cuenta la atención integral a la salud de la mujer embarazada y el futuro bebé, se extreman las medidas para el control y prevención de la #COVID19, en un vínculo de trabajo que favorece incorporar y reforzar en la Institución las acciones para la prevención de enfermedades con la participación de todos.
Especialistas de #ProSaludCamagüey comparten esta jornada de trabajo con pacientes y trabajadores.
PREVER ES PROTEGER!
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La #osteogénesisimperfecta o enfermedad de los huesos de cristal es una enfermedad hereditaria poco frecuente que se caracteriza por una alteración en la formación de hueso normal. La masa ósea está reducida, lo cual provoca que los huesos se fracturen con facilidad. Su incidencia se aproxima a 1 niño afectado por cada 10.000 a 20.000 nacimientos.
 
¿Cuáles son las causas de la osteogénesis imperfecta?
La osteogénesis imperfecta se debe a un defecto genético por el cual no se fabrica adecuadamente una proteína encargada de dar sustento al tejido óseo denominada procolágeno. Su herencia puede ser autosómica dominante o autosómica recesiva:
Autosómica dominante. La persona que hereda un gen afectado (ya sea de la madre o del padre), hereda la enfermedad.
Autosómica recesiva. Se precisa heredar 2 genes afectados (tanto el de la madre como el del padre), para desarrollar la enfermedad.
 
¿Qué síntomas produce la enfermedad de los huesos de cristal?
El dato más característico de la enfermedad es la fragilidad de los huesos. Esta fragilidad es variable. Algunos niños tienen formas tan leves que ni siquiera saben que han heredado la enfermedad y otros niños deben limitar mucho su actividad física por el riesgo tan elevado de fracturas. Las fracturas repetidas llevan a la deformidad progresiva de los huesos. Puede aparecer una cifoescoliosis (es decir, la desviación grave de la columna), la cual favorece el desarrollo de infecciones respiratorias y de problemas respiratorios (cor pulmonale). El aplastamiento de los huesos de la base del cráneo puede producir problemas neurológicos graves. Otras posibles alteraciones en esta enfermedad son:
Una coloración azul de la esclera (la parte de los ojos que es normalmente blanca). Aparece en algunas formas de la enfermedad, en ocasiones con un marcado color azul. Algunas personas pueden tener una coloración azul de la esclera sin que padezcan esta enfermedad.
Las anomalías en los dientes. Si bien los dientes pueden ser normales, en algunos pacientes toman una coloración amarillenta o tienen un tamaño menor de lo normal. Algunos dientes pueden romperse con facilidad.
La sordera progresiva. La sordera suele iniciarse entre los 10 y los 20 años y está presente en más de la mitad de las personas por encima de 30 años.
El desarrollo de cicatrices de gran tamaño tras producirse heridas en la piel.
La laxitud en las articulaciones, que se asocia a gran elasticidad y a que los huesos se salgan fácilmente de la articulación (dislocaciones).
Los problemas cardiacos, fundamentalmente de las válvulas o de las arterias.
 
¿Qué tipos de osteogénesis imperfecta existen?
Existen diferentes tipos de osteogénesis imperfecta con diferente gravedad
Osteogénesis imperfecta
 
La tipo II es tan grave que los niños suelen fallecer en el interior del útero materno o en los días posteriores al nacimiento. Las formas V, VI y VII son muy infrecuentes, habiéndose descrito solo unos pocos casos.
 
¿Cómo se diagnostica la enfermedad?
El diagnóstico se basa en los datos clínicos previamente comentados y en su carácter familiar. Existen diversos signos en las radiografías de los huesos que sugieren la presencia de la enfermedad. El diagnóstico definitivo se realiza mediante el estudio genético, el cual demuestra la existencia de mutaciones en el gen del procolágeno.
 
¿Cuál es el pronóstico de los afectados?
El pronóstico es variable de unas personas a otras en función del tipo de enfermedad. Sin embargo la clasificación inicial no siempre predice su evolución posterior. Algunos niños parecen normales en el momento del nacimiento pero, según se van haciendo mayores, la enfermedad va empeorando. En otras ocasiones puede haber niños con numerosas fracturas en la infancia que mejoran al llegar a la pubertad y que vuelven a empeorar en la edad adulta. Algunas mujeres con formas leves de la enfermedad solo presentan fracturas después de la menopausia, siendo difícil diferenciarlas de fracturas por osteoporosis. En cualquier caso muchas personas con la enfermedad pueden llevar una vida satisfactoria y productiva a pesar de la presencia de deformidades.
 
¿Puede prevenirse la enfermedad de los huesos de cristal?
La enfermedad no puede prevenirse. Puede diagnosticarse en algunos niños antes del nacimiento, mediante ecografía en los casos graves o mediante biopsia de vellosidades coriónicas si se puede detectar la mutación. Este diagnóstico permite, en algunos países, que los padres decidan sobre la posibilidad de abortar.
 
¿Cuál es el tratamiento de la osteogénesis imperfecta?
No existe un tratamiento curativo de la enfermedad. Se precisa una valoración individualizada de cada niño, con un programa de terapia física (rehabilitación) y de cirugía de las fracturas y deformidades que puedan ir apareciendo. Es conveniente realizar programas supervisados de ejercicio que mantengan una masa ósea adecuada sin que se produzcan fracturas. La utilización de unos medicamentos llamados bifosfonatos para aumentar la masa ósea puede ser eficaz en algunos pacientes. También la administración de hormona de crecimiento permite aumentar la talla de alguno de estos niños. Algunos cirujanos recomiendan la inserción de clavos metálicos en el interior de los huesos largos para darles estabilidad, si bien se desconoce si es una medida proporcionada. Cuando aparece sordera, la sustitución del hueso del estribo por una prótesis es el tratamiento de elección.
 
Aunque esta información ha sido redactada por un especialista médico, su edición ha sido llevada a cabo por periodistas, por lo que es un contenido meramente orientativo y sin valor de indicación terapéutica ni diagnóstica. Recomendamos al lector/a que cualquier duda relacionada con la salud la consulte directamente con el profesional del ámbito sanitario correspondiente. Cortesía: https://www.redaccionmedica.com/recursos-salud/
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